安捷伦AriaMx定量PCR成功入围2017年国家质检总局

2017年5月11日,国家质检总局2017年专用仪器设备采购项目中标结果公布。此次中标的产品涉及28个类别,729款相关产品入围。质检总局专用仪器设备采购项目每年集中招标采购一次,由此产生当年的协议供货商,即入围产品。

 

广州市华粤行仪器有限公司向国家质检总局所销售的仪器全部成功入围。

http://www.ccgp.gov.cn/cggg/zygg/zbgg/201705/t20170511_8227079.htm

 

秉承 Stratagene 在酶工程专业技术和精密仪器方面的优良传统,安捷伦科技为实时定量 PCR 提供了一套简单而全面的方案,即:

 

AriaMx 实时荧光定量PCR系统

 

灵活:

 

采用模块化设计

安捷伦AriaMx实时荧光定量PCR提供了业内第一个可灵活选择的光学系统,可以根据实际实验需求选择2-6个通道数量,可根据需求增减光学通道,在实验室内即可轻松实现扩展和升级,无须购买新仪器。

 

 

 

无边缘效应,无需光路校正

每个模块8LED8个光电二极管,逐列激发,逐列扫描。

8个对应特定染料的LED,稳定发射波长,8个光电二极管的检测源,减少了通道间的交叉污染,从而提高数据分辨率。

 

 

 

 

快速:

 

扫描快:光路模块8孔同时扫 描,1-5通道同时扫描只需1.2秒,6通道扫描只需3

实验快:最高6/s升温速率,快速准确完成实验

上手快:AriaMx配套的软件针对以前市面的繁琐的软件操作弊端专门做了人性化智能设计,适合实验人员快速上手

分析数据快:一键分析和报告生成,根据不同的实验类型(定量和定性基因表达分析、基因分型、突变筛查和第四类SNP实验等)来进行数据自动整理功能,生成不同格式的结果(包括PDFPPTExcel,TextRDML)大大节省了实验人员后期的数据整理工作。

 

 

 

精确:

 

采用最难分辨的第四类 SNP 数据验证 AriaMx 实时荧光定量 PCR 系统的分辨能力。HRMTm均一性为±0.1℃,实验精度≤0.03℃。

 

 

 

在线诊断——AriaMx全面系统的仪器问题诊断:

 

无需工程师上门诊断,直接得出问题根源,当主动式健康自检失败后或用户怀疑硬件有问题时,由用户开启全面系统的仪器自我诊断检测程序,形成诊断报告,诊断结果发送到安捷伦技术中心分析具体原因。

AriaMx具有全面的硬件和软件自我诊断功能,可对仪器包括光源通路,移动马达等一百多项内部部件进行检测并生成故障报告,通过系统产生的分析报告,维修人员即可快速配置维修所需的零件,为维修节省宝贵时间并纠正实验员的不规范操作,提高售后服务效率。

 

安捷伦仪器全国特有的RTA服务,即在使用中仪器一旦出现故障,厂家即会提供备用机,使您的实验不会因此受到影响。